La OMS aprueba el primer tratamiento en pastillas contra el covid-19
La entidad anunció ayer que incluyó el antiviral Molnupiravir en lista de tratamientos para pacientes que no hayan desarrollado formas graves de la enfermedad.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció ayer la inclusión del antiviral Molnupiravir en su lista de tratamientos recomendados contra el covid-19, por lo que se convierte en el primer fármaco por vía oral recomendado por este organismo internacional contra la enfermedad.
No obstante, la OMS aconsejó su uso sólo entre pacientes con coronavirus que no hayan desarrollado las formas graves de la enfermedad y que corran un muy alto riesgo de hospitalización, tales como personas no vacunadas, de la tercera edad, pacientes con deficiencias inmunológicas o con enfermedades crónicas.
Asimismo, la organización no recomendó su utilización entre niños y mujeres embarazadas o lactantes.
En cuanto al buen uso de este fármaco, la OMS sostuvo que si se utiliza con los primeros síntomas de infección puede evitar hospitalizaciones.
PASTILLAS
La Organización Mundial de la Salud recomendó el consumo de cuatro pastillas (800 miligramos) del fármaco producido por el laboratorio alemán Merck, dos veces al día durante cinco jornadas, el tiempo habitual de desarrollo de síntomas del covid-19.
En esa misma línea, las recomendaciones se basan en datos obtenidos de seis ensayos aleatorios en los que participaron 4.796 pacientes.
En relación a los precios del fármaco, la organización Médicos Sin Fronteras ya alertó en 2021 de que un tratamiento de cinco días con Molnupiravir a precios de mercado podría costar unos 700 dólares, aunque si se desarrollara con genéricos alternativos, que por ejemplo ya se fabrican en India, podría bajar a 20 dólares su valor.
OTROS QUE LA VISARON
Cabe recordar que tras varios estudios se pudo demostrar que el fármaco reducía las hospitalizaciones y muertes por coronavirus en casi un 30%, evidencia que resultó clave para la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA en inglés) autorizó el uso de emergencia de la pastilla en ese territorio el pasado 23 de diciembre del año pasado.
El ensayo clínico se realizó durante las primeras etapas del contagio en personas que padecían de enfermedades de alto riesgo, el medicamento fue autorizado para el tratamiento de Covid-19 leve a moderado en adultos que padecen de enfermedades graves o riesgo de morir por su edad, incluyendo asma y obesidad, así como para quienes los tratamientos alternativos no son accesibles o clínicamente apropiados.
UNIÓN EUROPEA
Un mes antes, el medicamento elaborado por el laboratorio Merck había sido autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos (MEA), para su utilización de emergencia, y administrado por decisión de las autoridades nacionales de los países de la Unión Europea. La autorización se dio previo a que se autorizara la licencia oficial del antiviral de la compañía.
De esta manera, al principio se visó el uso del fármaco "para tratar a los adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave" de la enfermedad, dijo la EMA en un comunicado en ese momento.